Onze partners

Samenwerking vormt de basis voor vooruitgang binnen MS‑onderzoek. We zetten hierin belangrijke stappen. Dit dankzij de inzet van wetenschappers, zorgprofessionals, (internationale) kennisinstituten, mensen met MS en gezondheidsfondsen.

Stichting MS Research verbindt verschillende partijen en het publiek vanuit de gedachte: MS‑onderzoek maakt het verschil. Samen brengen we het verder. Maak hieronder kennis met een aantal van onze partners. We werken onder andere samen met organisaties in binnen- en buitenland, zoals de Samenwerkende Gezondheidsfondsen, de MS Vereniging Nederland (MSVN), het MS Fonds en de MS Internationale Federatie (MSIF). Dit om kennis te delen en sneller vooruitgang te boeken in MS‑onderzoek.

MS-centra

MS‑onderzoek gebeurt vooral in gespecialiseerde academische centra. Door de complexe aard van MS is een brede aanpak nodig, met focus op innovatie en samenwerking. Stichting MS Research steunt de onderzoeksprogramma’s van vier MS-centra structureel en subsidieert daarnaast meerdere pilots, projecten en fellowships binnen deze centra.

Het MS Centrum Amsterdam streeft ernaar dat mensen met MS kunnen leven zonder beperkingen te ondervinden van hun ziekte. Daarom richten zij zich op het onderzoeken van biologische processen, zoals ontstekingen in de hersenen en het verlies van zenuwcellen. Ook monitoren ze zorgvuldig het verloop van de ziekte en de effecten van behandelingen voor een zorgaanpak op maat.

ErasMS bestudeert de interacties tussen genetische factoren, het Epstein-Barr-virus (EBVEpstein-Barr virusEen veelvoorkomend virus dat na besmetting in het lichaam aanwezig blijft. EBV infecteert afweercellen en wordt in verband gebracht met het ontstaan van MS.) en het afweersysteem. De verkregen inzichten worden gekoppeld aan het klinisch verloop van MS bij personen van uiteenlopende leeftijden. Dit draagt bij aan een beter begrip van het ontstaan en de progressie van MSProgressieve MSHet (geleidelijk) toenemen van klachten en beperkingen door MS. vanaf het moment van diagnose.

Het MS Centrum Noord Nederland richt zich in zijn onderzoek op het herstellen van de schade die door MS ontstaat. Door manieren te vinden om myelineMyelineDe beschermende laag rond de uitlopers van zenuwcellen in het centrale zenuwstelsel. Myeline isoleert en voorziet de uitlopers van voedingsstoffen. De laag is cruciaal om signalen snel door te geven van zenuwcel naar zenuwcel. Bij MS raakt de myeline beschadigd. sneller te laten herstellen, hopen ze nieuwe behandelingen te ontwikkelen die verdere achteruitgang bij MS kunnen voorkomen.

De Hersenbank beschikt over een unieke verzameling van zorgvuldig gedocumenteerd hersenweefsel. Hiermee kunnen onderzoekers wereldwijd MS en variaties in het ziekteverloop analyseren en verschillen hierin verklaren.

MS.nl

Stichting MS Research, MS Fonds en MS Vereniging Nederland zijn de initiatiefnemers van MS.nl: een onafhankelijk platform met betrouwbare informatie over MS. Bedoeld voor mensen met MS en hun directe omgeving.

Samen met mensen met MS geven we richting aan ons onderzoek en onze activiteiten. Zo werken we nauw samen met MS Vereniging Nederland en denkt ons panel van ervaringsdeskundigen mee door alle subsidieaanvragen te beoordelen.

MS kent veel overeenkomsten met andere chronische (hersen)aandoeningen. Door samen te werken met andere fondsen pakken we gezamenlijke uitdagingen aan. Deze ziekte-overstijgende aanpak biedt toegang tot extra financiële steun voor onderzoek.

Stichting MS Research is lid van de Samenwerkende Gezondheidsfondsen (SGF). Binnen de SGF bundelen 23 gezondheidsfondsen hun kennis en ervaring rond thema’s die veel fondsen raken, zoals patiëntparticipatie, preventie, alternatieven voor dierproeven, comorbiditeit en publiek-private samenwerking. Door samen op te trekken, kunnen we van elkaar leren, gezamenlijke knelpunten aanpakken en onderzoek sterker organiseren. Zo vergroten we samen de impact van gezondheidsonderzoek.

Drieëntwintig gezondheidsfondsen, één gedeelde ambitie.

Stichting MS Research is, net als de MS Vereniging, lid van de internationale MS-federatie MSIF: een wereldwijd netwerk van 48 MS-organisaties met één gezamenlijke ambitie: een wereld zonder MS. Wereldwijd leven 3,1 miljoen mensen met MS, maar goede informatie, ondersteuning en zorg zijn niet overal vanzelfsprekend. De MSIF ondersteunt MS-organisaties in landen waar voorzieningen nog beperkt zijn, vraagt wereldwijd aandacht voor MS en stimuleert internationaal onderzoek naar de oorzaken en behandelingen van MS.

Ook ontwikkelt de MSIF de MS Atlas, waarvoor organisaties uit 115 landen kennis en data delen. Zo ontstaat een steeds scherper beeld van MS wereldwijd én kunnen we samen gerichter werken aan betere zorg, ondersteuning en onderzoek.

MS stopt niet bij landsgrenzen. Daarom werken wij wereldwijd samen.

  • Wereldwijd leven 3,1 miljoen mensen met MS, onder wie minstens 30.000 kinderen.
  • Elke dag krijgen ongeveer 300 mensen ergens ter wereld de diagnose MS.
  • 70% van de mensen met MS is vrouw.
  • Gemiddeld heeft 1 op de 3.000 mensen MS; in Nederland is dat ongeveer 1 op de 500.
  • MS komt vaker voor in landen die verder van de evenaar liggen.

De International Progressive MS Alliance laat zien wat wereldwijde samenwerking kan betekenen voor mensen met progressieve MSProgressieve MSHet (geleidelijk) toenemen van klachten en beperkingen door MS.. In dit internationale initiatief werken artsen, wetenschappers en MS-organisaties uit bijna 20 landen samen aan betere inzichten en behandelingen. Ook Nederlandse onderzoekers en Stichting MS Research dragen hier actief aan bij. Door kennis en expertise te bundelen, brengen we oplossingen voor mensen met progressieve MSProgressieve MSHet (geleidelijk) toenemen van klachten en beperkingen door MS. stap voor stap dichterbij.

Samenwerken aan oplossingen voor mensen met progressieve MS